A história de Gennaro Gattuso com Miastenia Gravis Ocular: "A resiliência é tudo"

Dr. Jonas Witt
Médico
3 min
-
4 de setembro de 2026

Uma aplicação para tudo o que a tua condição te exige. Respostas personalizadas antes, depois e entre cada consulta.

Introdução: Gattuso partilha a sua experiência com a miastenia gravis ocular

A maioria das pessoas conhece o Gennaro Gattuso pela sua intensidade em campo — como jogador vencedor do Mundial e treinador carismático. Mas, nos bastidores, ele tem enfrentado uma batalha pessoal e extremamente difícil: a miastenia gravis ocular (MG), uma doença autoimune rara que afeta a força muscular, especialmente à volta dos olhos.

Numa mensagem de voz exclusiva para Mama Health, o Gattuso falou abertamente pela primeira vez sobre a sua jornada com a MG — partilhando os altos, os baixos e o poder da resiliência. A sua esperança? Que outras pessoas que vivem com esta doença mal compreendida se sintam menos sozinhas e mais motivadas para continuar a seguir em frente.

«Tens de te adaptar. É a única maneira. Aceita a doença, segue o tratamento e nunca deixes que a depressão vença.» — Gennaro Gattuso

{{começar}}

O que é a Miastenia Gravis Ocular?

A miastenia gravis ocular é uma forma de miastenia gravis, uma doença autoimune crónica que causa fraqueza nos músculos voluntários. O tipo ocular afecta principalmente o movimento dos olhos e o controlo das pálpebras, causando frequentemente visão dupla (diplopia) e pálpebras descaídas (ptose). Embora seja menos comum do que a MG generalizada, pode ter um impacto profundo na vida quotidiana e no bem-estar mental.

A história da MG de Gattuso: Nas tuas próprias palavras

Os primeiros sinais e os erros de diagnóstico

«A minha experiência com a miastenia gravis começou com uma consulta com o Dr. Havana, em Pavia, e depois com outro médico cujo nome já não me lembro. O primeiro tratamento foi com cortisona, mas, passadas duas semanas, não notei nenhuma melhoria.»

A trajetória do Gattuso reflete o longo e incerto percurso de diagnóstico que muitos doentes com MG enfrentam. Os sintomas dele persistiram, levando-o a consultar mais médicos — e a ficar com mais perguntas sem resposta.

À procura de respostas

«Em Bolonha, um médico achou que poderia ser algo de natureza sexual. Acabou por ser um beco sem saída. Ele suspendeu a cortisona e tentou injeções de toxina botulínica para paralisar um olho, para acabar com a visão dupla.»

Embora isso tenha ajudado temporariamente, não era uma solução a longo prazo. Por fim, o Gattuso foi encaminhado para o Instituto Besta, em Milão, onde uma tomografia computadorizada revelou a verdadeira causa: um timoma, um tumor na glândula timo, frequentemente associado à MG.

Terapia imunossupressora - e volta ao campo de jogo

«Descobriram uma lesão no meu timo que ainda estava ativa. Comecei a fazer tratamentos imunosupressores por via intravenosa, duas vezes por semana. Foi isso que me permitiu voltar a jogar futebol, mesmo quando os médicos achavam que não era possível.»

A resiliência do Gattuso — física e mental — ajudou-o a superar tudo isso. Mas os desafios não acabaram com o tratamento.

Viver com MG: a luta do dia-a-dia

«A miastenia gravis muda tudo na tua vida quotidiana. É difícil manter os olhos abertos. Quando vês televisão ou estás sentado à mesa, vês tudo a dobrar. Não lutas apenas contra os sintomas. Lutas para te manteres mentalmente forte.»

Esta reflexão honesta realça algo crucial: A MG é tanto uma batalha psicológica como física. O isolamento, a frustração e a exaustão são muitas vezes partes invisíveis da experiência do doente.

Mensagem de Gattuso para outros com MG

"O segredo é a resiliência. Aceita a doença. Segue o teu tratamento. Não deixes que a depressão vença. Foi isso que me ajudou a continuar."

O Gattuso quis partilhar esta história especificamente com a comunidadeMama Health , um espaço onde os doentes com doenças crónicas se podem sentir ouvidos e apoiados.

Reflexões finais: Porque é que histórias como esta são importantes

Há milhares de pessoas que vivem com miastenia gravis - cada uma com um percurso único. Histórias como a de Gattuso ajudam a esclarecer as experiências da vida real por detrás do diagnóstico. Ao abrir-se, mostra que a força não vem apenas dos músculos - vem da persistência, da honestidade e da vontade de continuar a aparecer, mesmo quando as coisas parecem impossíveis.

Este conteúdo é meramente informativo e não constitui um dispositivo médico.

mama health oferece informação e apoio, mas não substitui um médico.

Fontes

A vida depois do diagnóstico começa por nos sentirmos compreendidos

Pergunta o que quiseres sobre a tua condição e recebe respostas baseadas em fontes médicas de confiança, no teu próprio historial e na experiência de milhares de pessoas que vivem com o mesmo diagnóstico. Desenvolvido por médicos da nossa equipa.

É gratuito para os doentes e é utilizado por mais de 60 000 pessoas que vivem com um diagnóstico.