La storia di Gennaro Gattuso con la miastenia oculare: “L'importante è non mollare mai”

Dott. Jonas Witt
Medico
3 min
4 settembre 2026

Un'unica app per tutto ciò che la tua condizione richiede. Risposte personalizzate prima, dopo e tra un appuntamento e l'altro.

Introduzione: Gattuso condivide il tuo percorso con la miastenia gravis oculare

Molti conoscono Gennaro Gattuso per la tua intensità in campo, come calciatore vincitore della Coppa del Mondo e allenatore autorevole. Ma dietro le quinte, ha affrontato una battaglia privata e profondamente impegnativa: la miastenia gravis oculare (MG), una rara malattia autoimmune che colpisce la forza muscolare, soprattutto intorno agli occhi.

In un messaggio vocale esclusivo a mama health Gattuso ha parlato del suo viaggio con la MG, condividendo gli alti, i bassi e il potere della resilienza. la tua speranza? Che gli altri che convivono con questa patologia incompresa si sentano meno soli e più forti nel continuare ad andare avanti.

"Bisogna adattarsi. È l'unico modo. Accettare la malattia, seguire la cura e non lasciare mai che la depressione vinca"., Gennaro Gattuso

{{get-started}}

Cos'è la miastenia oculare?

La miastenia gravis oculare è una forma di miastenia gravis, una malattia autoimmune cronica che causa debolezza nei muscoli volontari. Il tipo oculare colpisce principalmente il movimento degli occhi e il controllo delle palpebre, causando spesso visione doppia (diplopia) e palpebre cadenti (ptosi). Sebbene sia meno comune della MG generalizzata, può comunque avere un profondo impatto sulla vita quotidiana e sul benessere mentale.

La storia di MG di Gattuso: nelle sue stesse parole

I primi segni e le diagnosi errate

"La mia esperienza con la miastenia gravis è iniziata con una visita al dottor Havana a Pavia, poi a un altro medico di cui non ricordo il nome. Il primo trattamento fu il cortisone, ma dopo due settimane non vidi alcun miglioramento".

Il percorso di Gattuso riflette il lungo e incerto percorso diagnostico che molti pazienti affetti da miastenia grave affrontano. I suoi sintomi persistevano, portandolo a consultare più medici e a ricevere più domande senza risposta.

Alla ricerca di risposte

“A Bologna, un medico pensava potesse trattarsi di qualcosa di sessuale. Si è rivelata una strada senza uscita. Ha interrotto il cortisone e ha provato iniezioni di tossina botulinica per paralizzare un occhio, per fermare la doppia visione.”

Anche se questo ha aiutato temporaneamente, non è stata una soluzione a lungo termine. Alla fine, Gattuso è stato indirizzato al Besta Institute di Milano, dove una TAC ha rivelato la vera causa: un timoma, un tumore sulla ghiandola del timo, spesso associato alla MG.

Terapia immunosoppressiva e ritorno in campo

"Hanno trovato un focolaio nel mio timo che era ancora attivo. Mi hanno sottoposto a trattamenti immunosoppressivi per via endovenosa, due volte a settimana. Questo mi ha permesso di tornare a giocare a calcio, anche quando i medici pensavano che non fosse possibile".

La resilienza di Gattuso, fisica e mentale, lo ha aiutato a superare le difficoltà. Ma le sfide non sono finite con il trattamento.

Convivere con la MG: la lotta quotidiana

"La miastenia gravis cambia tutto nella vita quotidiana. Tenere gli occhi aperti è difficile. Guardare la TV, sedersi a tavola: vedi doppio. Non devi solo combattere i sintomi. Si combatte anche per rimanere mentalmente forti".

Questa onesta riflessione evidenzia qualcosa di cruciale: la MG è tanto una battaglia psicologica quanto fisica. L'isolamento, la frustrazione e l'esaurimento sono spesso parti invisibili dell'esperienza del paziente.

Il messaggio di Gattuso agli altri pazienti con MG

"Il segreto è la resilienza. Accetta la malattia. Segui il tuo trattamento. Non lasciare che la depressione vinca. Questo è ciò che mi ha aiutato ad andare avanti".

Gattuso ha voluto condividere questa storia in particolare con la community di mama health, uno spazio in cui i pazienti con patologie croniche possono sentirsi ascoltati e supportati.

Considerazioni finali: perché storie come questa sono importanti

Ci sono migliaia di persone che convivono con la miastenia gravis, ognuna con un percorso unico. Storie come quella di Gattuso aiutano a far luce sulle esperienze di vita reali dietro la diagnosi. Aprendosi, dimostra che la forza non deriva solo dai muscoli, ma dalla perseveranza, dall'onestà e dalla volontà di continuare a farsi avanti, anche quando le cose sembrano impossibili.

Questo contenuto è puramente informativo e non costituisce un dispositivo medico.

mama health offre informazioni e supporto, ma non sostituisce il medico.

Fonti

La vita dopo la diagnosi inizia con il sentirsi compresi

Chiedi qualsiasi cosa sulla tua condizione e ricevi risposte basate su fonti mediche affidabili, sulla tua storia clinica e sulle esperienze di migliaia di persone che convivono con la stessa diagnosi. Realizzato dai nostri medici interni.

È gratuito per i pazienti ed è utilizzato da oltre 60.000 persone che convivono con una diagnosi.