Historia Gennaro Gattuso i ocznej postaci miastenii: „Wytrwałość to wszystko”

dr Jonas Witt
Lekarz
3 min
4 września 2026 r.

Jedna aplikacja, która zaspokoi wszystkie potrzeby związane z twoim schorzeniem. Spersonalizowane porady przed każdą wizytą, po niej i w międzyczasie.

Wprowadzenie: Gattuso opowiada o swojej walce z oczną postacią miastenii

Większość ludzi zna Gennaro Gattuso z jego intensywnej gry na boisku – jako piłkarza, który zdobył mistrzostwo świata, i charyzmatycznego trenera. Ale za kulisami toczy on prywatną i niezwykle trudną walkę: zmaga się z oczną postacią miastenii (MG), rzadką chorobą autoimmunologiczną, która osłabia siłę mięśni, zwłaszcza wokół oczu.

W ekskluzywnej wiadomości głosowej dla Mama HealthGattuso po raz pierwszy opowiedział o swojej drodze z MG – dzieląc się wzlotami, upadkami i siłą, jaką daje wytrwałość. Na co liczy? Że inni, którzy zmagają się z tą niezrozumianą chorobą, poczują się mniej samotni i będą mieli więcej siły, by iść dalej.

„Musisz się dostosować. To jedyne wyjście. Pogódź się z chorobą, stosuj się do zaleceń lekarskich i nigdy nie pozwól, by depresja cię pokonała.” — Gennaro Gattuso

{{get-started}}

Czym jest oczna postać miastenii?

Oczna postać miastenii to odmiana miastenii, przewlekłej choroby autoimmunologicznej powodującej osłabienie mięśni dowolnych. Ta postać dotyka przede wszystkim ruchów gałek ocznych i kontroli powiek, często powodując podwójne widzenie (diplopię) i opadanie powiek (ptozę). Chociaż występuje rzadziej niż miastenia uogólniona, nadal może mieć ogromny wpływ na codzienne życie i samopoczucie psychiczne.

Historia Gattuso z MG: jego własnymi słowami

Pierwsze objawy i błędne diagnozy

„Moja przygoda z miastenią zaczęła się od wizyty u doktora Havany w Pawii, a potem u innego lekarza, którego nazwiska już nie pamiętam. Najpierw podano mi kortyzon, ale po dwóch tygodniach nie zauważyłem żadnej poprawy.”

Historia Gattuso odzwierciedla długą i niepewną drogę diagnostyczną, z jaką boryka się wielu pacjentów z MG. Jego objawy nie ustępowały, co skłoniło go do odwiedzenia kolejnych lekarzy – i do pojawienia się kolejnych pytań bez odpowiedzi.

W poszukiwaniu odpowiedzi

„W Bolonii jeden z lekarzy pomyślał, że to może mieć podłoże seksualne. Okazało się, że to ślepy zaułek. Odstawił kortyzon i spróbował zastrzyków z toksyną botulinową, żeby sparaliżować jedno oko i pozbyć się podwójnego widzenia”.

Chociaż to chwilowo pomogło, nie było to rozwiązanie na dłuższą metę. W końcu Gattuso został skierowany do Instytutu Besta w Mediolanie, gdzie tomografia komputerowa ujawniła prawdziwą przyczynę: tymomę, czyli guz grasicy, często związany z MG.

Leczenie immunosupresyjne – i powrót na boisko

„Znaleźli u mnie ognisko w grasicy, które wciąż było aktywne. Zaczęłam dostawać dożylne leki immunosupresyjne dwa razy w tygodniu. To właśnie dzięki temu mogłam wrócić do gry w futbol, nawet gdy lekarze uważali, że to niemożliwe”.

Wytrwałość Gattuso – zarówno fizyczna, jak i psychiczna – pomogła mu przetrwać. Ale wyzwania nie skończyły się wraz z zakończeniem leczenia.

Życie z MG: codzienna walka

„Miastenia gravis zmienia wszystko w codziennym życiu. Trudno jest nawet utrzymać oczy otwarte. Oglądając telewizję, siedząc przy stole – wszystko widzisz podwójnie. Nie walczysz tylko z objawami. Walczysz o to, by zachować siłę psychiczną”.

Ta szczera refleksja zwraca uwagę na coś bardzo ważnego: MG to w równym stopniu walka psychiczna, co fizyczna. Izolacja, frustracja i wyczerpanie to często niewidoczne aspekty doświadczeń pacjenta.

Wiadomość od Gattuso dla innych osób z MG

„Sekretem jest wytrwałość. Pogódź się z chorobą. Stosuj się do zaleceń lekarza. Nie pozwól, by depresja cię pokonała. To właśnie pomogło mi nie poddawać się”.

Gattuso chciał podzielić się tą historią właśnie ze społecznościąMama Health – miejscem, gdzie pacjenci z chorobami przewlekłymi mogą czuć się wysłuchani i wspierani.

Podsumowanie: Dlaczego takie historie mają znaczenie

Tysiące osób zmaga się z miastenią – a historia każdego z nich jest wyjątkowa. Historie takie jak ta Gattuso pomagają rzucić światło na prawdziwe doświadczenia, które kryją się za tą diagnozą. Otwierając się przed nami, pokazuje on, że siła nie pochodzi tylko z mięśni – wynika z wytrwałości, szczerości i chęci, by nie poddawać się, nawet gdy wszystko wydaje się niemożliwe.

Ta treść ma charakter informacyjny i nie jest wyrobem medycznym.

mama health oferuje informacje i wsparcie, ale nie zastępuje lekarza.

Źródła

Życie po postawieniu diagnozy zaczyna się od poczucia, że ktoś cię rozumie

Zapytaj o cokolwiek związanego z twoim schorzeniem, a otrzymasz odpowiedzi oparte na sprawdzonych źródłach medycznych, twojej historii choroby oraz doświadczeniach tysięcy osób z tą samą diagnozą. Stworzone przez naszych lekarzy.

Usługa jest bezpłatna dla pacjentów, z której korzysta ponad 60 000 osób z rozpoznaniem.