Régime alimentaire et nutrition en cas de myasthénie grave : ce qu'il faut manger et ce dont il faut parler avec ton équipe soignante

TL;DR

• Il n'y a pas de régime alimentaire spécifique pour la myasthénie grave ni d'aliment dont l'efficacité dans le traitement de la MG ait été prouvée.
• Une alimentation équilibrée et variée, c'est généralement le point de départ, mais la fatigue masticatoire et les difficultés à avaler peuvent rendre certains aliments plus difficiles à manger.
• Des repas plus légers, des aliments plus mous et le fait de manger quand on se sent plus en forme peuvent aider certaines personnes à mieux gérer leurs repas.
• La pyridostigmine peut provoquer des effets secondaires digestifs, tandis que les corticostéroïdes peuvent avoir un impact sur l'appétit, le poids, la glycémie et la santé osseuse.
• Les témoignages partagés sur mama health montrent que l'alimentation peut avoir des répercussions qui vont au-delà de la simple nutrition. Manger peut aussi être lié à la fatigue, à la peur de s'étouffer, aux effets secondaires des médicaments et aux changements dans les habitudes sociales.

Vivre avec la myasthénie grave (MG) peut transformer un geste aussi banal que prendre un repas.

La MG provoque une faiblesse musculaire qui peut toucher les muscles utilisés pour mâcher, avaler, parler et soutenir la tête et le cou. Cette faiblesse devient souvent plus perceptible quand tu fais des efforts prolongés ou que tu es fatigué. [1]

Du coup, l'alimentation, c'est moins une question de trouver le régime parfait, mais plutôt de trouver les aliments, les textures et les habitudes qui correspondent à tes besoins.

Il n'existe pas de régime alimentaire spécifique permettant de guérir ou de traiter la MG. Une alimentation équilibrée, adaptée à ta capacité à avaler, à ton niveau d'énergie, à tes médicaments et à ton état de santé général, est généralement l'approche la plus pratique. [2,3]

Y a-t-il un régime alimentaire spécifique pour la myasthénie grave ?

Non. Il n'y a pas de régime alimentaire spécifique dont l'efficacité soit prouvée pour traiter la myasthénie grave.

Les recommandations nutritionnelles actuelles du ministère de la Santé mettent l'accent sur une alimentation équilibrée et durable plutôt que sur des régimes restrictifs ou des « solutions miracles ». [2,3]

Une alimentation variée peut comprendre :

• des sources de protéines comme les œufs, le poisson, les produits laitiers, le tofu, les haricots ou la viande tendre ;
• les glucides comme les pommes de terre, le riz, les pâtes, l'avoine et d'autres céréales ;
• les fruits et légumes ;
• des sources de graisses saines ; et
• une hydratation suffisante.

Les aliments qui te conviennent le mieux peuvent varier en fonction de ta fatigue, de tes difficultés à avaler, d'autres problèmes de santé et des médicaments que tu prends.

Au lieu de te concentrer sur une longue liste d'aliments soi-disant « bons » ou « mauvais » pour la MG, ça pourrait être plus utile de réfléchir à :

• Faut-il bien mâcher cette nourriture ?
• Est-ce que la texture me convient ?
• Est-ce que je suis plus fatigué à certains moments de la journée ?
• Est-ce que je peux manger suffisamment avant que mes muscles ne se fatiguent ?
• Est-ce que les effets secondaires de mes médicaments affectent mon appétit ou ma digestion ?

Ces questions peuvent t'aider à réfléchir à tes habitudes alimentaires et à te préparer à en parler avec ton équipe soignante.

En quoi la myasthénie grave peut-elle avoir un impact sur l'alimentation ?

La MG peut rendre l'alimentation plus difficile lorsque la faiblesse touche les muscles qui servent à mâcher et à avaler.

Le NHS cite les difficultés à mâcher et à avaler parmi les symptômes reconnus de la myasthénie grave. Une faiblesse au niveau de la bouche et de la gorge peut aussi entraîner un risque d'étouffement ou faire que de la nourriture pénètre dans les voies respiratoires. [1]

Les muscles de la déglutition peuvent se fatiguer au fur et à mesure que le repas avance. La MGFA souligne que les problèmes peuvent être particulièrement perceptibles vers la fin d'un repas ou lorsque les aliments nécessitent une mastication importante. [2]

Qu'est-ce que les expériences collectives partagées sur mama health nous révèlent ?

Les témoignages partagés sur mama health apportent un éclairage important sur la vie quotidienne, en complément des données médicales.

Les gens racontent des expériences comme :

• avoir de plus en plus de mal à mâcher au cours d'un repas ;
• éviter les aliments qui te semblent trop secs, trop durs ou difficiles à mâcher ;
• l'impression que la nourriture « reste coincée » parfois ou devient plus difficile à avaler ;
• avoir peur de s'étouffer en mangeant ;
• opter pour des portions plus petites, car les longs repas, ça, ça fatigue ;
• prendre le repas principal à un moment de la journée où tu te sens plus en forme ; et
• éviter les restos, les déjeuners de boulot ou les repas entre amis quand tu as l'impression que tu ne sais pas si tu vas pouvoir avaler ou pas.

Ces expériences montrent que manger quand on souffre de la myasthénie grave peut impliquer des aspects émotionnels et sociaux, en plus des aspects nutritionnels.

Certaines personnes disent avoir peur de manger devant les autres parce qu'elles ont peur de tousser ou de s'étouffer. D'autres adaptent ce qu'elles commandent ou l'endroit où elles mangent pour se sentir plus à l'aise.

Ces témoignages qualitatifs reflètent des expériences personnelles partagées sur mama health. Ils ne donnent aucune indication sur la fréquence de ces expériences et ne doivent pas être interprétés comme des conseils médicaux.

Quels sont les aliments qui sont plus faciles à manger quand on souffre de myasthénie grave ?

Les aliments mous et moelleux, qui demandent moins de mastication, peuvent être plus faciles à manger pour certaines personnes quand la MG provoque une fatigue masticatoire.

La MGFA recommande d'adapter la consistance des aliments quand tu as du mal à mâcher ou à avaler. [2]

En fonction de tes besoins spécifiques en matière de déglutition, voici quelques exemples :

• des œufs brouillés ou à la coque ;
• yaourt ;
• fromage blanc ;
• du tofu mou ;
• du poisson tendre ou qui s'effrite ;
• des ragoûts avec des ingrédients tendres ;
• purée de pommes de terre ;
• bouillie ;
• du riz ou des pâtes bien cuits ;
• des légumes bien cuits ;
• des fruits compotés ou mous ; et
• d'autres aliments qui apportent des nutriments utiles sans qu'il faille les mâcher longtemps.

Ajouter un peu d'eau aux aliments secs peut aussi aider certaines personnes à les manger plus facilement.

Par contre, « molle » ne veut pas forcément dire sans danger si tu as des difficultés à avaler. La texture la plus sûre dépend de la façon dont tu avales.

Un orthophoniste peut évaluer ta déglutition et te dire si certaines textures d'aliments ou de boissons pourraient te convenir.

Découvre-en plus sur les troubles de la déglutition liés à la myasthénie grave.

Est-ce que prendre des repas plus légers peut aider à soulager la myasthénie grave ?

Des repas plus petits et plus fréquents peuvent réduire le temps de mastication nécessaire à chaque fois.

La MGFA recommande de prendre des repas plus légers comme stratégie pratique lorsque la fatigue t'empêche de manger. [2]

Par exemple, pour certaines personnes, cinq ou six petits repas ou collations peuvent sembler plus faciles à gérer que trois gros repas.

Parmi les autres approches abordées dans les recommandations de MG, on trouve :

• laisser reposer avant de manger ;
• manger lentement ;
• faire des pauses quand t'en as besoin ;
• choisir des aliments qui demandent moins de mastication ; et
• prévoir un repas plus copieux à un moment de la journée où tu te sens en forme. [2]

Ces stratégies ne constituent pas des traitements contre la MG. Ce sont des astuces pratiques que certaines personnes utilisent pour faciliter leurs repas.

Est-ce que l'heure de la journée a de l'importance quand on mange avec la MG ?

C'est possible. Certaines personnes trouvent qu'elles mangent plus facilement quand elles ont plus de force musculaire.

Les symptômes de la MG s'aggravent souvent avec la fatigue, et certaines personnes remarquent qu'elles ont plus de mal à manger en fin de journée. [1,2]

La MGFA suggère donc de choisir l'heure des repas en fonction du moment où ta force est au maximum. [2]

Les expériences collectives partagées sur mama health suivent un schéma similaire. Certaines personnes expliquent qu’elles choisissent délibérément un « bon repas » dans la journée et le prennent au moment où elles s’attendent à avoir plus d’énergie.

Noter simplement les moments où les repas te semblent plus ou moins faciles peut t'aider à repérer des tendances dont il serait bon de parler lors d'une consultation médicale.

Est-ce qu'on peut coordonner l'heure des repas avec la prise de pyridostigmine ?

Certaines personnes trouvent utile de voir si l'horaire de prise de la pyridostigmine qui leur a été prescrit correspond aux moments où elles ont le plus de facilité à manger.

La MGFA souligne qu'on peut parfois organiser les repas en fonction des moments où l'on se sent plus en forme, en fonction des horaires de prise des médicaments. [2]

Par contre, tu ne dois pas modifier toi-même ta dose ni ton horaire de prise de médicaments.

Voici quelques questions que tu pourrais aborder avec ton neurologue, ton pharmacien ou ton infirmier spécialisé :

• Est-ce que l'heure à laquelle je prends mes repas pourrait avoir un impact sur mon traitement à la pyridostigmine ?
• Y a-t-il un moment précis où il serait plus facile de manger, compte tenu de la façon dont mon traitement m'a été prescrit ?
• Que dois-je faire si j'ai du mal à mâcher ou à avaler avant ma prochaine prise ?

Pour en savoir plus, découvre comment on utilise la pyridostigmine et les autres médicaments contre la myasthénie.

Comment la pyridostigmine peut-elle affecter la digestion ?

La pyridostigmine peut provoquer des effets secondaires digestifs, notamment des nausées, de la diarrhée et des vomissements.

MedlinePlus cite les nausées, la diarrhée et les vomissements parmi les effets secondaires reconnus de la pyridostigmine. [4]

La MGFA signale également que des effets gastro-intestinaux, comme des crampes et de la diarrhée, peuvent apparaître. [2]

Les témoignages partagés sur mama health montrent à quel point ces effets peuvent perturber le quotidien. Les gens parlent d'une envie pressante d'aller aux toilettes, de selles molles et de maux d'estomac qui les empêchent de manger normalement et les obligent à choisir les aliments qu'ils supportent le mieux.

Si tes problèmes digestifs te gênent régulièrement pendant les repas, pour t'hydrater ou dans tes activités quotidiennes, ça vaut peut-être le coup d'en parler au professionnel de santé qui t'a prescrit ce traitement.

Voici quelques questions dont tu pourrais discuter :

• Est-ce que mes problèmes digestifs pourraient être liés à la pyridostigmine ?
• Y a-t-il des aliments qui pourraient être plus faciles à manger quand j'ai la diarrhée ou des nausées ?
• Y a-t-il quelque chose à propos de mon traitement que je devrais aborder ?
• Quand faut-il approfondir l'examen des symptômes gastro-intestinaux ?

Ne modifie pas la dose, la forme galénique ou l'horaire de prise de la pyridostigmine, sauf si le professionnel de santé chargé de ta prescription te le conseille.

Tu peux aussi te renseigner sur les effets secondaires digestifs et autres liés aux médicaments contre la MG.

Comment les corticostéroïdes peuvent-ils influencer l'appétit et le poids ?

Les corticostéroïdes, comme la prednisolone, peuvent augmenter l'appétit et favoriser la prise de poids et la rétention d'eau.

La prednisolone peut augmenter la faim et entraîner une rétention d'eau. Une utilisation à long terme peut aussi avoir des effets sur la glycémie, la tension artérielle et la santé osseuse. [5]

Ces changements peuvent rendre les relations avec la nourriture et l'image de soi émotionnellement compliquées.

Parmi les expériences partagées sur mama health , on trouve notamment :

• une augmentation de l'appétit ;
• prise de poids ;
• les changements de forme du visage ;
• rétention d'eau ;
• les préoccupations liées à la santé osseuse ; et
• les soucis liés à la glycémie.

Ces expériences varient énormément d'une personne à l'autre.

Si les changements liés aux corticostéroïdes sont difficiles à gérer, les discussions sur la nutrition peuvent se concentrer sur des aspects pratiques plutôt que sur un régime restrictif.

Par exemple, tu pourrais aborder les sujets suivants :

• si tu consommes suffisamment de protéines ;
• l'apport en calcium et en vitamine D ;
• la taille des portions ;
• sources de sodium alimentaire ;
• les aspects liés à la glycémie ; et
• si un diététicien pourrait t'aider à adapter ton alimentation habituelle.

Et qu'en est-il de la perte de poids involontaire liée à la MG ?

Une perte de poids involontaire peut se produire lorsque des difficultés à mâcher ou à avaler t'empêchent de manger suffisamment.

Pour certaines personnes, le principal problème alimentaire, ce n'est pas de prendre du poids, mais de manger à sa faim.

Parmi les témoignages partagés sur mama health , on trouve des descriptions de repas qui deviennent tellement épuisants qu’il est difficile de finir une portion normale.

Voici quelques signes potentiels dont tu devrais parler avec ton équipe soignante :

• manger nettement moins que d'habitude ;
• les repas prennent beaucoup plus de temps qu’avant ;
• éviter certains aliments parce que mâcher te fatigue ;
• des difficultés à maintenir son poids ; ou
• perdre du poids sans le vouloir.

Un diététicien peut te donner des conseils pour maintenir un apport énergétique et nutritionnel suffisant, tandis qu'un orthophoniste peut évaluer tes difficultés de déglutition.

Comment les corticostéroïdes peuvent-ils affecter la santé osseuse ?

La prise de corticostéroïdes sur le long terme peut augmenter le risque de perte de densité osseuse, ce qui fait du calcium et de la vitamine D des éléments nutritionnels importants.

La MGFA recommande d'évoquer l'apport adéquat en calcium et en vitamine D quand on prend des corticostéroïdes sur une longue période. [2]

On trouve du calcium dans des aliments comme :

• le lait, le yaourt et le fromage ;
• des alternatives enrichies en calcium ;
• des légumes verts foncés ;
• haricots ;
• du poisson en conserve avec des arêtes comestibles ; et
• les aliments enrichis en calcium.

C'est en fonction de chaque situation que tu peux décider si les compléments alimentaires sont adaptés.

Voici quelques questions que tu pourrais aborder avec ton équipe soignante :

• Est-ce que mon alimentation m'apporte suffisamment de calcium et de vitamine D ?
• Est-ce que ma prise de corticoïdes a un impact sur mes besoins en matière de santé osseuse ?
• Est-ce qu'un examen complémentaire pour évaluer la santé osseuse serait indiqué ?
• Est-ce qu'un complément alimentaire me conviendrait ?

N'arrête pas brusquement les corticostéroïdes, sauf si le professionnel de santé qui t'a prescrit le traitement t'a donné des instructions dans ce sens. [5]

Faut-il éviter le sel quand on prend des corticostéroïdes ?

Réduire un apport en sodium très élevé peut être utile pour certaines personnes qui prennent des corticostéroïdes, car ces médicaments peuvent favoriser la rétention d'eau.

La MGFA inclut la réduction de l'excès de sodium parmi ses recommandations nutritionnelles en cas d'utilisation à long terme de corticostéroïdes. [2]

Plutôt que de supprimer complètement le sel, tu peux commencer par faire quelques changements simples, comme repérer les aliments qui peuvent contenir beaucoup de sodium, par exemple :

• les charcuteries ;
• quelques soupes en conserve ;
• les snacks salés ;
• les aliments marinés ; et
• les plats super transformés.

Tes besoins peuvent varier d'une personne à l'autre, surtout si tu souffres d'une autre affection qui affecte l'équilibre hydrique ou électrolytique.

Y a-t-il des aliments à éviter quand on souffre de myasthénie grave ?

Il n'y a pas de liste universelle d'aliments que toutes les personnes atteintes de MG doivent éviter.

Les restrictions alimentaires inutiles peuvent rendre plus difficile le maintien d'une alimentation équilibrée.

Les compléments alimentaires et les médicaments en vente libre méritent toutefois qu'on y fasse plus attention.

La MGFA recommande de parler des nouveaux médicaments et des nouvelles préparations avec un professionnel de santé, car certaines substances peuvent aggraver les symptômes de la MG dans certaines circonstances. [6]

Le magnésium est un exemple qui fait l'objet d'une attention particulière dans les recommandations sur la MG, surtout le magnésium administré par voie intraveineuse. [6]

Ça ne veut pas dire que les personnes atteintes de MG doivent supprimer de leur alimentation les aliments normaux qui contiennent du magnésium.

Il faut bien faire la distinction entre les nutriments naturellement présents dans une alimentation équilibrée et la prise de compléments alimentaires à forte dose sans l'avis d'un professionnel.

Découvre-en plus sur les médicaments et les préparations qui peuvent nécessiter une attention particulière en cas de MG.

Faut-il prendre des vitamines ou des compléments alimentaires quand on souffre de myasthénie grave ?

Il ne faut pas partir du principe que les compléments alimentaires améliorent la MG, et les doses élevées peuvent parfois entraîner des risques supplémentaires.

Les recommandations nutritionnelles de la MGFA pour 2026 invitent à la prudence concernant les compléments alimentaires, notamment ceux à forte dose de magnésium, de vitamine D et de zinc, et conseillent d'en parler avec ton équipe soignante. [3]

Une bonne question à se poser pour commencer, c'est de savoir s'il y a un besoin nutritionnel spécifique ou une carence avérée.

Tu pourrais te demander :

• Est-ce que ce complément alimentaire est compatible avec mes médicaments contre la myasthénie grave ?
• Est-ce que j'ai besoin de ce nutriment, compte tenu de mon alimentation ou de mes résultats d'analyses ?
• Est-ce que ce complément pourrait interagir avec d'autres médicaments que je prends ?
• Est-ce que la dose est plus élevée que celle que je consommerais normalement par le biais de mon alimentation ?

Évite de commencer à prendre des compléments alimentaires à forte dose dans le seul but de modifier les symptômes de la myasthénie, sauf si tu en as discuté avec un professionnel de santé qualifié.

Que faut-il savoir sur les liquides et les problèmes de déglutition ?

Les liquides ne sont pas forcément plus faciles ou plus sûrs à avaler que les aliments solides.

C'est un point important, car on pense parfois que boire plus d'eau va résoudre les problèmes de déglutition.

La MGFA souligne que les liquides très fluides peuvent passer rapidement dans la gorge et peuvent être plus difficiles à contrôler pour certaines personnes souffrant de dysphagie. [2]

C'est pour ça que les recommandations sur la consistance des boissons doivent être adaptées à chacun.

Ne commence pas à épaissir tes boissons ou à modifier considérablement la texture de tes aliments en te basant uniquement sur des conseils généraux trouvés sur Internet. Un orthophoniste pourra évaluer ta façon de déglutir et te proposer des solutions adaptées.

Dans quels cas un orthophoniste peut-il t'aider ?

Un orthophoniste peut évaluer la déglutition quand tu as du mal à mâcher ou à avaler.

La MGFA précise que les problèmes de déglutition liés à la MG peuvent être évalués par un orthophoniste. [2]

Une discussion peut s'avérer particulièrement utile si tu remarques :

• des quintes de toux à répétition quand tu manges ou bois ;
• étouffements fréquents ;
• sensation de difficulté à faire passer la nourriture par la bouche ou la gorge ;
• une grande fatigue pendant les repas ;
• les repas prennent beaucoup plus de temps ;
• des changements dans ta voix pendant ou après le repas ; ou
• on ne sait pas trop quelles textures choisir.

Les conseils doivent être personnalisés, car les problèmes de déglutition liés à la MG varient d'une personne à l'autre.

Dans quels cas un diététicien peut-il t'aider ?

Un diététicien peut t'aider quand les symptômes de la MG, les médicaments ou les restrictions alimentaires t'empêchent de couvrir tes besoins nutritionnels.

Voici quelques sujets sur lesquels un diététicien pourrait t'aider à réfléchir :

• perte de poids involontaire ;
• difficulté à manger suffisamment ;
• changements d'appétit liés aux corticostéroïdes ;
• maintenir un apport suffisant en protéines et en énergie ;
• effets secondaires gastro-intestinaux ;
• l'apport en calcium et en vitamine D ;
• adapter son alimentation pour qu'elle reste équilibrée quand il faut changer les textures ; et
• garder un peu de variété quand on n'arrive à manger qu'un nombre limité d'aliments.

Un diététicien et un orthophoniste peuvent s'occuper de différents aspects d'un même problème alimentaire.

Quand faut-il consulter d'urgence en cas de problèmes de déglutition liés à la myasthénie grave ?

Si tes problèmes de déglutition ou de respiration s'aggravent, tu dois consulter un médecin de toute urgence.

Le NHS recommande d'appeler le 999 en cas d'aggravation de graves difficultés respiratoires ou de déglutition, car celles-ci peuvent survenir lors d'une crise myasthénique. [1]

Parmi les autres changements pour lesquels il vaut mieux contacter rapidement ton équipe soignante, on peut citer :

• étouffements à répétition ;
• des infections respiratoires à répétition ;
• un changement important au niveau de la déglutition ;
• ne pas pouvoir manger ou boire suffisamment ; ou
• une perte de poids importante et involontaire.

Pour en savoir plus, découvre les symptômes de la MG qui affectent la déglutition, la parole et la respiration.

Quelles questions pourrais-tu poser à ton équipe soignante au sujet de la MG et de l'alimentation ?

Préparer des questions précises peut t'aider à aborder plus facilement les sujets liés à l'alimentation, à la déglutition et à la nutrition lors d'un rendez-vous.

Voici quelques exemples de questions :

• Est-ce qu'un bilan de la déglutition pourrait m'aider à résoudre mes problèmes de mastication ou de déglutition ?
• Y a-t-il des textures d'aliments ou de boissons qui pourraient mieux me convenir ?
• Est-ce qu'un diététicien pourrait m'aider à avoir une alimentation équilibrée ?
• Est-ce que mes problèmes digestifs pourraient être liés à mes médicaments ?
• Y a-t-il quelque chose à savoir sur les horaires des repas et les médicaments qu'on m'a prescrits ?
• Est-ce que j'ai un apport suffisant en calcium et en vitamine D ?
• Est-ce que certains des compléments alimentaires que je prends ont un impact sur la MG ou sur mes médicaments ?
• Est-ce qu'on devrait parler de ce changement de poids que j'ai eu sans le vouloir ?
• Quels changements au niveau de la déglutition ou de la respiration indiqueraient que j'ai besoin d'une aide d'urgence ?

mama health Ça permet aux gens de partager leurs propres expériences et d'aborder des questions soulevées par d'autres personnes qui vivent la même situation. Ces expériences collectives peuvent t'aider à mettre en avant des sujets dont tu voudrais parler lors d'une consultation médicale, mais elles ne déterminent pas ce qui est médicalement adapté à ton cas.

Quel est le point essentiel à retenir concernant l'alimentation et la myasthénie grave ?

Il n'y a pas de régime alimentaire « parfait » pour les personnes atteintes de MG. L'approche la plus pratique, c'est d'adopter une alimentation équilibrée, adaptée à tes besoins énergétiques, à ta capacité à avaler, à tes médicaments et à tes besoins nutritionnels individuels.

Pour certaines personnes, ça peut vouloir dire manger des aliments plus faciles à avaler quand on passe une journée difficile.

D'un autre côté, ça peut vouloir dire prendre un repas plus copieux plus tôt dans la journée, passer à des repas plus légers, parler des effets secondaires sur la digestion ou demander de l'aide pour mieux avaler.

Les témoignages partagés sur mama health montrent aussi que la nourriture, c'est bien plus que des nutriments. La fatigue liée à la mastication, la peur de s'étouffer, les effets des médicaments, les changements corporels et le fait de manger en société peuvent tous influencer la façon dont on vit un repas.

L'expérience collective ne peut pas remplacer les conseils médicaux personnalisés. Elle peut t'aider à mettre des mots sur tes préoccupations quotidiennes et à mettre en évidence les questions qu'il pourrait être utile de poser à ton équipe soignante.

Ce contenu est juste pour info et n'est pas un truc médical.

mama health des infos et du soutien, mais ne remplace pas un médecin.

1. NHS. Myasthénie grave : symptômes. Traite de la faiblesse musculaire, des problèmes de mastication et de déglutition, des étouffements, de l'aspiration et des difficultés respiratoires ou de déglutition urgentes.
2. Fondation américaine pour la myasthénie grave. Prise en charge générale de la myasthénie grave. Aborde la nutrition équilibrée, les horaires des repas, les petits repas, la fatigue liée à la mastication, les adaptations pour la déglutition et les considérations nutritionnelles liées aux corticostéroïdes.
3. Fondation américaine contre la myasthénie grave. « Functional Fueling : stratégies nutritionnelles pour mieux vivre avec la myasthénie grave ». Avril 2026. Ce document aborde l'alimentation équilibrée, les difficultés pratiques liées à l'alimentation et les considérations relatives aux compléments alimentaires.
4. MedlinePlus. Informations sur le médicament « pyridostigmine ». Ce document traite de l'utilisation de la pyridostigmine et de ses effets secondaires gastro-intestinaux connus, notamment les nausées, la diarrhée et les vomissements.
5. NHS. Effets secondaires des comprimés et de la solution de prednisolone. Aborde l'augmentation de l'appétit, la prise de poids, la rétention d'eau, les variations de la glycémie et les considérations relatives à l'utilisation à long terme des corticostéroïdes.
6. Fondation américaine contre la myasthénie grave. Médicaments à surveiller. Ce document passe en revue les médicaments et préparations pouvant aggraver la myasthénie grave et donne des conseils de prudence concernant le magnésium.

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