Médicaments contre la myasthénie grave : quels sont les traitements les plus courants ?

par le Dr Jonas Witt
Docteur en médecine
17 décembre 2025
-
8 à 9 minutes
Obtenez des conseils santé personnalisés en 2 minutes
Arrête de chercher des résultats génériques. Réponds à 9 questions rapides sur ton état de santé et tes antécédents pour créer instantanément un assistant IA sur mesure pour toi.
Plus de 25 000 personnes sur
ont déjà partagé leurs histoires.

TL;DR

  • La myasthénie grave (MG) est généralement traitée avec des médicaments qui soulagent les symptômes et des thérapies qui modulent le système immunitaire.
  • Les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase sont souvent les médicaments qu'on utilise en premier pour booster la force musculaire.
  • Les traitements immunosuppresseurs, comme les corticoïdes et d'autres trucs, visent à réduire l'attaque immunitaire sur la jonction neuromusculaire.
  • Les traitements biologiques sont de plus en plus utilisés pour certains types de MG positifs aux anticorps ou réfractaires.
  • Les options de traitement dépendent du sous-type de MG, de la gravité, de l'âge et des facteurs de risque individuels, et sont toujours guidées par un neurologue.

Quels médicaments on utilise souvent pour soigner la myasthénie grave ?

Les médicaments les plus courants pour traiter la myasthénie grave se divisent en trois groupes principaux : les traitements pour soulager les symptômes, les traitements immunosuppresseurs et les médicaments biologiques ciblés.

Chaque groupe a un rôle différent. Certains améliorent directement la fonction musculaire, tandis que d'autres réduisent l'activité du système immunitaire qui cause la MG.

Quel est le médicament de première intention pour traiter la myasthénie grave ?

Les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase sont souvent le traitement de base pour la MG.

Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase

Ces médicaments boostent la quantité d'acétylcholine à la jonction neuromusculaire, ce qui aide les muscles à se contracter plus efficacement.

Les plus courants :

  • Pyridostigmine (Mestinon®)

Points clés :

  • Souvent, c'est le premier médicament qu'on te donne après le diagnostic.
  • Aide à soulager des trucs comme les paupières tombantes, la faiblesse musculaire et la fatigue.
  • Ne change pas le processus auto-immunitaire de base
  • Les effets sont temporaires et dépendent de la dose.

Effets secondaires courants :

  • Crampes abdominales
  • Diarrhée
  • Salivation ou transpiration plus intense

Quels médicaments immunosuppresseurs utilise-t-on pour traiter la myasthénie grave ?

Les médicaments immunosuppresseurs réduisent l'attaque du système immunitaire contre la jonction neuromusculaire.

Corticostéroïdes

La prednisone, c'est le corticoïde qu'on utilise le plus souvent pour traiter la MG.

Pourquoi on l'utilise :

  • Efficace pour améliorer la force musculaire chez beaucoup de patients
  • Souvent utilisé quand les symptômes ne sont pas bien contrôlés avec la pyridostigmine.

À prendre en compte :

  • Ça peut prendre des semaines avant de voir une amélioration.
  • Si tu prends ça pendant longtemps, ça peut avoir des effets secondaires comme une prise de poids, de l'ostéoporose, du diabète et des infections.
  • Le dosage est soigneusement ajusté pour trouver le bon équilibre entre les avantages et les risques.

Immunosuppresseurs qui réduisent l'utilisation de stéroïdes

Ces médicaments sont souvent ajoutés pour éviter d'avoir à prendre des stéroïdes à forte dose pendant longtemps.

Les options courantes comprennent :

  • Azathioprine
  • Mycophénolate mofétil
  • Cyclosporine
  • Tacrolimus

Points clés :

  • Début d'action plus lent (des mois plutôt que des semaines)
  • Utilisé pour contrôler les maladies sur le long terme
  • Il faut faire des analyses de sang régulièrement.

Quels traitements biologiques utilise-t-on pour la myasthénie grave ?

Les traitements biologiques visent des parties spécifiques du système immunitaire impliquées dans la MG.

Inhibiteurs du complément

Principalement utilisé dans la MG généralisée avec anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (AChR) positifs.

Exemples :

  • Éculizumab
  • Ravulizumab

Points clés :

  • Démontré pour réduire la gravité des symptômes dans la MG réfractaire
  • Administré par voie intraveineuse
  • Augmenter le risque de certaines infections, ce qui rend la vaccination nécessaire.

Inhibiteurs du FcRn

Ces traitements réduisent les anticorps pathogènes qui circulent dans le sang.

Exemples :

  • Efgartigimod
  • Rozanolixizumab

Points clés :

  • Approuvé pour certains types de MG
  • Peut aider à soulager les symptômes plus vite chez certains patients.
  • Représenter une nouvelle catégorie de traitements contre la MG

Quand est-ce qu'on utilise des traitements à court terme comme l'IVIG ou l'échange plasmatique ?

L'immunoglobuline intraveineuse (IVIG) et l'échange plasmatique sont utilisés pour contrôler les symptômes à court terme.

IVIG

  • Fournit des anticorps communs qui aident à contrôler l'activité immunitaire.
  • Souvent utilisé quand la maladie s'aggrave ou avant une opération.

Échange plasmatique (plasmaphérèse)

  • Élimine les anticorps qui circulent dans le sang
  • On l'utilise quand il y a une crise myasthénique ou une grosse aggravation.

Remarque importante :
Ces traitements sont souvent des solutions temporaires et pas des thérapies à long terme.

Est-ce que toutes les personnes atteintes de myasthénie grave prennent les mêmes médicaments ?

Non, le traitement par MG est super personnalisé.

Le choix des médicaments dépend de :

  • Sous-type MG (oculaire vs généralisé)
  • Statut immunologique (AChR, MuSK, LRP4)
  • Gravité des symptômes
  • Âge, si tu es enceinte et autres trucs de santé

Certaines personnes peuvent gérer leurs symptômes avec un seul médicament, tandis que d'autres ont besoin d'une thérapie combinée.

Comment les personnes atteintes de myasthénie grave peuvent-elles rester au courant de leur traitement ?

Vivre avec la MG, c'est souvent devoir s'adapter tout le temps et discuter avec les pros de la santé. Beaucoup de patients trouvent ça utile de :

  • Garde une trace de tes médicaments et de tes symptômes au fil du temps.
  • Note les effets secondaires ou les changements quotidiens
  • Prépare tes questions avant les visites chez le neurologue.

Les outils éducatifs et la réflexion structurée peuvent aider à avoir des discussions plus éclairées avec les équipes soignantes.

Avertissement :

Ce contenu est juste pour t'informer et n'est pas un truc médical. mama health des infos et du soutien, mais ne remplace pas un médecin.

Obtenez des conseils santé personnalisés en 2 minutes
Arrête de chercher des résultats génériques. Réponds à 9 questions rapides sur ton état de santé et tes antécédents pour créer instantanément un assistant IA sur mesure pour toi.
Plus de 25 000 personnes sur
ont déjà partagé leurs histoires.

Sources d'information

  • Gilhus NE et al. Myasthénie grave. Nat Rev Dis Primers. 2019.
  • Sanders DB et al. Guide international pour gérer la myasthénie grave. Neurology. 2016.
  • Lignes directrices de l'Académie européenne de neurologie (EAN) sur la myasthénie grave.
  • NHS. Myasthénie grave – Traitement.
  • Étiquettes des médicaments de la FDA : pyridostigmine, éculizumab, efgartigimod.